DeepMind近日公布了AlphaFold的最新進展：已預測出超過100萬個物種的2.14億個蛋白質結構，幾乎涵蓋了地球上所有已知蛋白質，再次刷新了我們對它的期待。

AlphaFold 2橫空出世時的熱烈場景重現(xiàn)，再次在國內外的社交媒體上引發(fā)熱議。但作為“圈內人”的生命科學領域研究者們，對AlphaFold此次公布的成果卻褒貶不一。

在此前雷峰網(公眾號：雷峰網)《醫(yī)健AI掘金志》發(fā)布的文章《預測2.14億個蛋白質結構！AlphaFold 新成果再次引爆生命科學界，業(yè)內專家卻褒貶不一》中，潘毅、周耀旗、許東等幾位生物信息學領域的學者曾表示：AlphaFold蛋白質結構數(shù)據庫此次更新的海量數(shù)據中存在著部分結果結構不穩(wěn)定、不能應用于研究中等問題。

加拿大蒙特利爾大學MILA實驗室唐建教授也向醫(yī)健AI掘金志表示，AlphaFold預測出的蛋白質對藥物研發(fā)的影響有限。

近期，美國一位制藥行業(yè)的資深專家Derek Lowe博士發(fā)文，對外界尤其是媒體熱捧的AlphaFold進行了一番吐槽。

Derek Lowe博士畢業(yè)于杜克大學，在大型制藥公司工作了三十余年，從事治療精神分裂癥、阿爾茨海默氏癥、糖尿病、骨質疏松癥和其他疾病的藥物發(fā)現(xiàn)項目。

Derek Lowe

上周，Derek Lowe在英國皇家化學學會(Royal Society of Chemistry）的網站上發(fā)布了一篇文章。

他旗幟鮮明地指出：AlphaFold不會帶來藥物研發(fā)領域的革新。

以下為Derek Lowe的文章，雷峰網做了不改變原意的整理。

長期以來，蛋白質結構預測一直被認為是計算生物學中最困難的問題之一。

但是在過去的一兩年中，AlphaFold在這方面的工作上取得了顯著的進步，預測出絕大部分人體蛋白質的組織結構。

如果放在十年前，這樣的成果就像科幻故事一樣。

我并不想否認AlphaFold取得的成果，但是一些新聞報道錯誤地理解了AlphaFold這一成果的意義。

我們并沒有在理解“蛋白質為什么會這樣折疊”方面取得巨大飛躍。

蛋白質結構通常情況下以線圈、環(huán)或片狀的形態(tài)存在，但為什么不繼續(xù)深入其中進行研究？

如果只在目前的層面上進行研究，將無法發(fā)現(xiàn)許多隱秘的答案。

我們早就擁有成千上萬的新蛋白質結構預測結果，絕大部分是正確的。而且，盡管有一些例外，它們似乎確實大部分是正確的。

AlphaFold的算法在面對無序的蛋白質區(qū)域時會無法正常工作，AlphaFold的整個計算技術都建立在尋找已知結構的類比上，在沒有可比較結構的情況下，AlphaFold也無計可施。

一部分無序的蛋白質在各種蛋白質的影響下能夠進行有序排列，但也有一部分蛋白質在任何條件下都從未出現(xiàn)過有序的結構。

當?shù)鞍踪|無法形成有序結構的時候，就超出了AlphaFold的計算能力。

AlphaFold提供了其結構預測的置信度。深藍色結構的置信度更高，而黃色和橙色結構的置信度較低

需要強調的是，通過AlphaFold，我們得到的是蛋白質結構的預測，而非真正的蛋白質結構。

AlphaFold是很實用的蛋白質預測方法，但通過X射線、核磁共振或冷凍電鏡等方式獲取蛋白質的實際數(shù)據，才是確定其準確性的唯一方法。

但由于構象的靈活性，即使是實際數(shù)據也無法完全代表其準確性。

這正是媒體報道中夸大AlphaFold蛋白質結構數(shù)據庫對藥物研發(fā)影響的地方。

在小分子配體的存在下，蛋白質結構會發(fā)生變化和滑動，有時細微有時劇烈，但AlphaFold還無法預測這些變化。

也許最終能夠找到這些問題的算法解決方案，但到目前為止，還沒有足夠多能夠與小分子配體結合蛋白結構。我們需要的數(shù)量非常多。

有大約20種不同的蛋白質側鏈需要考慮，但小分子結構的數(shù)量如此巨大，相比之下幾乎是無限的。

還有一點，聽起來很刺耳（盡管這是真的）：在藥物研發(fā)的過程中，對蛋白質結構的了解，鮮少影響研發(fā)進度。

因為研究者們通常在使用純蛋白或活細胞進行檢測的基礎上運行項目。檢測數(shù)據則代表著化合物是否符合研究者的要求，以及是否隨著新化合物制造而表現(xiàn)更好。

蛋白質的結構可能會對研究者們下一步制造什么化合物有所啟發(fā)，但也可能沒有任何幫助。

歸根結底，來自真實生物系統(tǒng)的真實數(shù)字才是最重要的。

隨著藥物研發(fā)項目的進行，這些數(shù)字涵蓋了藥代動力學、新陳代謝和毒理學的檢測，這些都無法真正從蛋白質結構水平上處理。

激流之后往往才是最終的瀑布。

新藥在最后的臨床環(huán)節(jié)失敗，往往是因為我們選擇了錯誤的靶點或其他難以預料的原因。

而蛋白質結構預測對減輕這兩種風險都無濟于事，這就是藥物研發(fā)的臨床失敗率高達85%的原因。

蛋白質結構預測的確是一個非常棘手的問題，但藥物研發(fā)中面臨的風險明顯難度更甚。

Derek Lowe這篇文章發(fā)布后，也引發(fā)了兩派讀者的討論。

支持他的讀者認為，在研究中的確應該考慮到柔性蛋白質的影響，因為構象狀態(tài)的變化需要逐案理解。蛋白質-蛋白質和蛋白質-核酸相互作用對了解該系統(tǒng)也很重要。結構本身無法解決所有問題，在取代實驗數(shù)據之前，人工智能還有一段路要走。

也有讀者不同意Derek Lowe的觀點，認為“良好的結構預測將大大加快獲取經驗數(shù)據集的過程?！?/strong>

一位讀者表示，“基于結構的設計將是一個限制因素——在一個難以獲得結構的環(huán)境中。在一個有 AlphaFold的世界中，情況不再如此。此外，可以再次運行AlphaFold，將一個小分子放入并重新折疊它周圍的蛋白質。20年前，在我攻讀博士學位期間，我們曾經使用sybyl 和autodock來做同樣的事情——坦率地說，這些軟件工具完全是垃圾。傳統(tǒng)的藥物設計就像盲人拄著拐杖一樣顫顫巍巍，通過基于結構的設計，我們現(xiàn)在可以看到。它（AlphaFold）以前不是藥物設計的重要組成部分，這一事實與未來如何發(fā)現(xiàn)新藥無關?！?/p>

有讀者認為，基于結構的藥物設計活動大大有助于降低失敗率。在AlphaFold缺乏實驗結構的情況下與分子動力學模擬等其他計算方法相結合，遠比傳統(tǒng)方法要好得多。

不論國內還是國外，學者們對AlphaFold的評價均是褒貶不一，對其在藥物研發(fā)中將產生的影響看法也不盡相同。

Derek Lowe的這篇文章，代表的是主流或者傳統(tǒng)藥企技術專家，面對新技術時一種“本能性”的抵觸。

這種現(xiàn)象，和醫(yī)學影像AI出現(xiàn)時，醫(yī)生對AI的吐槽并無區(qū)別，本質上是兩種專業(yè)背景的碰撞和對抗。但是，現(xiàn)在的放射科醫(yī)生也逐漸接受了AI幫他們找肺結節(jié)。

得到這個問題的答案也很簡單，從什么角度對AlphaFold所代表的深度學習技術進行價值評估？

AlphaFold能否為藥物研發(fā)領域帶來革新性的變化，你會站在哪一邊？

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